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gh2012@ 2:12am 11-15-2015
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pablo@ 5:15pm 10-20-2015
Hola Gustavo.
A esta altura se la llama la droga del milagro. No me pude acostumbrar a tomar a la noche y pase a tomarla luego del mediodia. La tomo desde fines del 2009 y creo que fue directamente la salvacion a mi suicidio porque los dolores eran insoportables y no tenia salida. Yo no doy consejos, solo hice un blog en honor a una droga que me salvò la vida. Un abrazo!
Gustavo@ 1:28pm 10-20-2015
Hola ¿cómo estás?, he recorrido tu blog y estoy sorprendido en verdad ya que de un modo u otro he llegado a algunas conclusiones en común con la información que haces favor de exponer, lo cual te agradezco mucho de antemano, yo tengo fibromialgia también, jamás había escuchado de LDN, ¿actualmente cómo te sientes?, ¿aconsejas que la tome?, saludos.
whitegreen80@ 7:50am 05-15-2015
bez pracy nie ma kołaczy
mjara @ 1:10am 05-13-2015
Fibromialgia: la ley y la ciencia en deuda con una enfermedad invalidante
Por: Fernanda Jara
Se trata de un mal crónico que genera dolor intenso en las partes blandas del cuerpo y que al menos dos millones de argentinos, entre los 20 y 40 años padecen. Si bien suele afectar más a las mujeres, se estima que uno de cada trece hombres también lo sufre
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Es muy difícil describirla y explicarla a quienes no saben de ella y, por supuesto, no la padecen, por eso, quizás lo más "fácil" sea invitar a "imaginar" cómo afecta al cuerpo y a la vida de los pacientes que la llevan a cuestas.

En términos médicos, "es una enfermedad crónica que genera dolor musculoesquelético difuso y que hasta 1999 no era consideraba dentro de las enfermedades reumáticas. Se la asocia con el cambio del sueño, con un umbral del dolor más bajo, colon irritable, depresión y fatiga; esto es cansancio regular para iniciar las tareas diarias. Y suele afectar a personas entre los 20 y 40 años, frecuentemente se da en las mujeres", dijo a Infobae el doctor Juan Carlos Barreira, jefe del Servicio de Reumatólogía del Hospital Británico.

Lo más llamativo de esta enfermedad -y que pone a la medicina y a muchos legisladores en deuda con los pacientes- es que, por un lado, su diagnóstico demora demasiado tiempo en llegar, por lo que los pacientes deben peregrinar a su suerte con el dolor que, en muchos casos, en insostenible. Por otro, que desde 2011 el proyecto de ley que pide que se la reconozca como enfermedad está encajonado.

¿POR QUÉ SI LA FIBROMIALGIA ES CONSIDERADA UNA ENFERMEDAD CRÓNICA QUE AFECTA A LAS PARTES BLANDAS DEL CUERPO A MUCHOS MÉDICOS LES CUESTA AÚN DIAGNOSTICARLA?

"Porque es silenciosa y los pacientes deambulan por falta de conocimiento de los médicos porque el tipo de diagnostico es tan subjetivo que hace que dependa del médico que interroga al paciente -explicó Barreira- Los análisis de laboratorio de los pacientes suelen dar bien y la hacen poco frecuente. La causa es desconocida, no se sabe qué es lo que la genera, pero hay una alteración en serotonina hasta que el dolor se controla. Pero hay criterios de diagnósticos que se utilizan para traducir el dolor y pasarlo de objetivo a subjetivo. Se lo mide su agresividad y eso es lo que se intenta controlar. Esta enfermedad tiene cuatro ejes fundamentales: trata el dolor con fármacos, tratarse con un psicoterapeuta, ordenar las actividades y realizar ejercicios como Tai Chi o Eutonía. Es importante el ejercicio y la consulta con psiquiatras como actividades como talleres de expresión o terapia del arte".

Pacientes concentrarán frente al Congreso para pedir reconocimiento e investigación de la fibromialgia

En el marco del Día Internacional de la Fibromialgia, los pacientes que la padecen junto a amigos y familiares concentrarán hoy frente al Congreso de la Nación para pedir que se debate el proyecto de ley encajonado, que la investigue y que se otorgue el certificado de discapacidad en cada caso que lo requiera. La convocatoria resume varios meses de trabajo de distintos grupos que juntaron firmas en papel y online para llegar a los legisladores.

El sábado por la tarde las integrantes del grupo Fibro Protesta Ya Argentina se reunieron para ordenar las miles de planillas con las firmas de miles de personas que piden que esta enfermedad sea investigada. Todas ellas señalaron cómo les afectó a su vida diaria hasta el punto de haber perdido el trabajo sin causa o de tener que soportar sus dolencias por temor a perderlo.

"Queremos hacernos visibles, nuestra idea es que nos reconozcan como enfermos. No vamos a marchar porque no podemos, pero haremos una concentración pasiva en la que pedimos que se la investigue, porque hay muchas personas que necesitan el certificado de discapacidad porque nadie las puede cuidar y no pueden costear su tratamiento porque no pueden trabajar", dijo Paula Achille y destacó la importancia del acompañamiento de la familia para comprender el padecimiento de los enfermos. A su vez enumeró los centros de salud donde una persona que sospeche tenerla pueda consultar. (Ver: Dónde consultar y tratarse)

Por su parte, Blanca Mesistrano, fundadora y presidente de FibroAmérica, señaló que “la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilidad Química Múltiple son afecciones que no están comprendidas en el Programa Médico Obligatorio (PMO) pese a ser la responsable de importantes ausentismos, reducción de la jornada laboral, pérdidas de empleos y de un deterioro en la calidad de vida de los pacientes, lo que hace aún más necesario garantizar el acceso a los derechos constitucionales que merece todo paciente con una enfermedad discapacitante. Recientes estadísticas realizadas por nuestra Asociación revelan que el 40 por ciento de los pacientes pierde el empleo".

"Me atÉ para pedir por la ley de Fibromialgia pensando en los millones de enfermos"

Mónica Angelino es poeta, vive en General Rodríguez, sufre de fibromialgia severa y tiene pronóstico reservado casi desde 2011, cuando llegó su diagnóstico. Para caminar se ayudar con dos bastones porque su cuerpo le duele hasta con el roce del viento o un abrazo. Pero, como es una luchadora innata, al cansarse de contar los días en que el proyecto de ley que pide que su enfermedad sea reconocida como tal y discapacitante, en algunos casos, decidió poner su cuerpo para protestar y atarse a las rejas del Congreso de la Nación. Llevó el simple y enorme deseo de ser escuchada como la voz de cada paciente que sufre la misma dolencia y que no tiene ni diagnóstico ni medicación.

En dialogo con este diario dijo que "en 2012 hablé con el senador Santiago Ninom sobre el desamparo de muchos de los que padecen ésta enfermedad y se propuso a empezar a trabajar en un proyecto de ley para que se la reconozca como enfermedad y logró introducirlo en su cámara, pero al terminar su mandato el proyecto quedó encajonado, pese a que se lo pasó a Eduardo Santin con numero D-6218... seguía encajonado y como en abril vi que ya estaba por caducar me até a las rejas del Congreso para que lo desencajonen".

El proyecto de ley D-6218 pide reconocer a la fibromialgia como enfermedad y no como síndrome. Una vez reconocida como enfermedad, el Estado y las obras sociales se deberán hacer cargo de los enfermos y reconocerlos como discapacitados. De ese modo se le otorgarán los mismos derechos que tiene hoy cualquier otra persona con discapacidad.

Su presencia en la vereda causó gran revuelo y logró hablar con la diputada Andrea García, presidente de la Comisión de Salud que prometió volver a poner el proyecto en tablas. "Acordamos que el proyecto sería reflotado e introducido y fui citada el 6 de mayo al recinto. Hablé frente a los diputados, pero no a sus embestiduras sino a las personas que vestían casi como yo y que luego volverían a sus casas con sus familias".

Mónica tiene un certificado de discapacidad, pero que dice que tiene "problemas depresivos" y fibromialgia, una enfermedad tan dolorosa como larga de escribir, y que quién escribe también la padece.

Hoy, en el Día Internacional de la Fibromialgia, mujeres y hombres que la tienen pedirán que esa ley sea debatida y para que cada doliente pueda ser diagnositicado, medicado y pueda hasta decir que la tiene porque los tratamientos hoy no tienen cobertura médica y en muchos trabajos no otorgan licencia médica por ella. Entonces, los enfermos callan su dolor por mantener su puesto.

Para conocer más:
Sociedad Argentina de Reumatología
Asociación FibroAmérica
Fibro Protesta Ya
Todos por la ley de fibromialgia en Argentina
Mónica Angelino

Dónde consultar y tratarse:
Hospital Británico
Hospital de Clínicas
Asociación Reumatológica Argentina
Hospítal Penna
Hospital Rivadavia
Hospital Argerich
Hospital Italiano
Hospital Tornú

http://www.infobae.com/2015/05/11/1728049-fibromialgia-la-ley-y-la-ciencia-deuda-una-enfermedad-invalidante
dr bihari@ 4:17pm 05-11-2015
Recently a patient came to ask if I would prescribe LDN to help him in his body building regimen. It seems there is evidence that LDN helps the body recover more quickly from vigorous workouts.

Low Doses of Naltrexone are administered late at night, these doses are 1/10 those used to "block" alcohol or opiate enjoyment. The naltrexone wears off in a few hours and the body responds by creating more natural endorphins than usual. This brings the bodies natural 'opiate' levels up to what a normal person experiences. This effect is similar to what happens when a bodybuilder takes ibuprofen, which suppresses natural enzymes necessary to muscle growth. The body responds by bouncing back on the enzyme level, the final result being more than usual amounts of the growth enzyme.

Some chemical bodybuilders supposedly take LDN on-cycle to counter shutdown of endogenous production of LH (luteinizing hormone) and testosterone.
PABLO @ 7:03pm 10-15-2014
Gracias Amigo Jose por sus elogios. Por supuesto que publicarè info valida de enfermedades autoimnunes que me mandes.
Te comento que gracias a la LDN me siento mejor, con periodos de mayor dolor que otros, pero controlado y no sufriendo que es lo importante.
Creo que gracias a esta droga sigo vivo, y mi agradecimiento minimo al mundo fue divulgar su uso.
Un abrazo!
José@ 2:50am 10-12-2014
Estimado Pablo :

Hoy he descubierto tu bloc, me he quedado impresionado, fantástico. Tu caracter de lucha, tu sentido de investigación, tu actitud de compartir, tu inteligencia en comprensión y deducción, tu voluntad metódica, tu brillantez en buscar caminos y exponer los conocidos, tu esperanza ilimitada en el tiempo sin fisuras, y desde luego un sin fín más de cualidades como persona que se pueden deducir claramente que posees al introducirse y ver tu bloc.

En segundo lugar darte gracias, gracias por haber personas como tu, que lejos de ser pacientes pasivos de una enfermedad tan grave e incapacitante son un verdadero ejemplo para todos los demás, personas como tú son los que hacen que el ser humano sea algunas veces grande, tan grande que merece seguir viviendo como especie.

Pablo no lo digo en broma, ni tampoco soy amigo de halagos insulsos y exajerados, es realmente y justamente lo que pienso, gracias en nombre de todos, sobre todos aquellos que tenemos enfermedades autoinmunes.

Hoy como te dije descubrí tu bloc, y casi lo leí, desde luego lo terminaré punto por punto.

Como digo en el título del mensaje me gustaría ser tu amigo, yo también como tú, poseo una inflamación autoinmune en el intestino, desde duodeno hasta colon, pasando por ileón. No me he rendido, y he buscado y buscado, todavía hoy busco, y seguiré buscando seguramente durante toda mi vida hasta que encuentre la solución, si no total, en parte. Por eso, te comprendo, he tomado hace años tu mismo camino.

Pienso que podríamos aportarnos información mutua interesante, realmente creo que sí.

Con respecto a fibromialgia he leido poco, pero sé de casos que se han curado, y me gustaría ayudarte compartiendo contigo, además poseo información de mis busquedas, reflexiones que podría ayudarte a mejorar tu enfermedad y vivir más felíz día a día.

Si te parece primero me contestas a ver si estás interesado, y después te envio casos de primera persona que hablan de como se curaron, hablo de dietas, ya que creo que todo está ahí, en la dieta está el origen de las enfermedades autoinmunes, eso creo, ya te lo explicaré detalladamente.

Un saludo afectuoso, encantado de haber conocido tu bloc y la persona que está detrás del mismo, eres un gran persona, seguro que sí.

Este el la segunda vez que te envio el mensaje, la primera fue a tu correo que pones en la parte superior de tu bloc, contesta por favor. Tan mal estás de ánimo ?
Mardeoro@ 11:02am 11-17-2013
Hola. Yo padezco esclerosis múltiple, hace tres años me diagnosticaron. La mayoría de los brotes q he tenido han sido sensitivos y me han dejado como secuelas mucho dolor neuropatico en abdomen, pecho y parte de la espalda; y me pasa lo q vos decis, me duele todos los días, todo el día, todas las semanas, todo el año. Yo hace unos días q empece con la naltrexona 50 mg disolviéndola en 50 ml de agua y luego tomando con un gotero 3ml=3mg en las noches a las 00 hs porque estuve averiguando y el Dr Bihari también la uso en EM. Espero q me funcione frenando la EM y si es posible aflojando el dolor y q te funcione a vos con la fibromialgia. Gracias por crear este blog. Saludos.
flor podesta@ 12:25pm 06-11-2013
Hola !!! yo vivo en Mexico, soy argentina y viajo seguido allá. Queria preguntarte si sabés si en argentina se pueden hacer preparaciones magistrales con la naltrexona, en forma de crema transdermica. Acá en mexico no existe,la encargo a USA pero solo viene en capsulas. La crema es mucho mejor para la gente que tiene problemas de absorción intestinal. Si tenés esta información te pido por fa que me escribas a mi correo y me la compartas. muchas gracias!
Sandra Sohn@ 6:31am 03-24-2013
Hola!,el motivo de mi consulta es saber como te fue con el tratamiento,si lo seguis hasta el momento dado que pasaron varios años,y yo no vivo en Argentina,tengo FM hace 2 años,me conecte con un medico que da tratamientos no convencionales,y me acaba de recetar Naltrexona 1,5mg para empezar,aca recien fue aceptado,aunque no se vende en farmacias en estas dosis,lo encargo a un laboratorio,con receta de este medico en capsulas.Tambien queria saber si lo sintomas que padeciste los primeros dias como el insomnio,se fueron despues de cuantos dias? gracias por tu tiempo y por ayudar a otros!
Alejandro Sarbach@ 4:55am 12-22-2012
Ante todo mi más sincera enhorabona por tu blog. Creo que es útil para los que padecemos enfermedades como la fibromialgia o la fatiga crónica.
Me he enterado a través de tu blog y de otros sitios de Internet que la Naltrexona en dosis bajas (LDN) puede ser eficaz para reducir los síntomas de la fatiga crónica, enfermedad que padezco de forma manifiesta desde hace un par de años.
¿Me podrías informar si este compuesto, en estas dosis, tiene distribución comercial? Si es así, ¿con qué marca? Y si no es así, ¿puedes sugerirme alguna vía para conseguirlo?
Desde ya muy agradecido.
Alejandro Sarbach
ichaljhe@ 6:50am 06-23-2012
. But these types of shoes are not good, for example, for playing tennis since they provide very little lateral ankle support, which is required for a good tennis game. These two types of shoes are basically the same thing, a modern version of the classic gym shoe, but with padding focused on where it is needed most, and a low top to allow some flexibility and movement at the wearer's ankles Zodiak. Kata Persahabatan Kata Indah Kata Mutiara Kata Cinta
video sp@ 7:05pm 08-25-2011
WEST@ 7:04pm 08-25-2011

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